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b.腺體發(fā)育期（18-20歲）：具備生育能力后，人體產(chǎn)生腺體信息素，腺體開(kāi)始發(fā)育。未發(fā)育成熟的腺體不施放任何信息素。腺體在發(fā)育成熟后會(huì)分化為施放A或O信息素，或不施放信息素。此時(shí)ABO三類人群雖然在發(fā)情期以及發(fā)情方式上產(chǎn)生分化，但生育能力與生育方式仍然完全相同；

c.蛻變期（20-22歲）：不分泌信息素的人，兩套器官都將退化，精卵活性程度大大降低；自身分泌的A信息素阻止Alpha□□官產(chǎn)生退化，Omega□□官仍然繼續(xù)退化，將會(huì)產(chǎn)生受精及著床困難的問(wèn)題；O信息素使任何器官都不產(chǎn)生退化。退化結(jié)束后，ABO三類人群生育能力與生育方式產(chǎn)生分化；

d.穩(wěn)定期（22-50歲）：保持蛻變期結(jié)束后狀態(tài)，不產(chǎn)生變化，生理病變除外；

e.更年期（50歲以后）：器官第二次退化，生育能力下降到消失。此次變化針對(duì)全體人類，不區(qū)分男女以及ABO。

3.ABO的基因表達(dá)

1)現(xiàn)今，在人類第23對(duì)染色體，即性染色體上被發(fā)現(xiàn)有以下幾段DNA序列與ABO腺體的發(fā)育有關(guān)：

a.DXY1001E基因：決定人類是否擁有ABO腺體器官，沒(méi)有ABO腺體的人類無(wú)法產(chǎn)生ABO信息素促進(jìn)生育分化；

b.DXY1960E基因：決定是否產(chǎn)生導(dǎo)致腺體發(fā)育成熟后腺體萎縮的抑制蛋白，腺體萎縮后，人類會(huì)因?yàn)橄袤w無(wú)法產(chǎn)生A、O信息素變成Beta；

c.DXY427E基因：決定是否產(chǎn)生將A信息素代謝成為O信息素的催化物質(zhì)，缺乏該物質(zhì)，則腺體施放A信息素，反之，A信息素會(huì)在腺體內(nèi)通過(guò)化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為O信息素。

4.ABO的發(fā)情期

1)Beta沒(méi)有發(fā)情期；Omega有發(fā)情期，約為3個(gè)月一次，一次持續(xù)10天左右，Omega不會(huì)被其他O誘導(dǎo)發(fā)情；Alpha會(huì)在接收到發(fā)情期Omega信息素時(shí)被誘導(dǎo)發(fā)情；

2）發(fā)情期間Omega會(huì)產(chǎn)生大量促進(jìn)信息素代謝物質(zhì)生成的激素，促進(jìn)Alpha信息素產(chǎn)量，并將更多的Alpha信息素轉(zhuǎn)化為Omega信息素。

二.ABO現(xiàn)代社會(huì)

1.Beta人類數(shù)量最多，占人類總量的75%，alpha人類其次，占15%，omega占10%；

2.ABO基本平等，但有隱形性別歧視存在，類似于當(dāng)前社會(huì)的男女性別平等與歧視狀況；

3.市場(chǎng)上針對(duì)ABO有大量合法與不合法的催情劑、抑制劑、偽裝劑等藥物；

4.市售藥物：

1)抑制劑：針對(duì)A、O有對(duì)應(yīng)的短效抑制劑，使用激素抑制信息素的釋放，效用在1天-半個(gè)月不等，對(duì)發(fā)情期O效力減弱，長(zhǎng)期大劑量使用會(huì)擾亂信息素正常釋放；

2)催情劑：僅針對(duì)Beta，對(duì)AO無(wú)效；

3)掩蓋劑：類似于信息素覆蓋噴霧，安全，大部分人類A、O使用偽裝劑掩蓋自身氣味變成Beta，但無(wú)法完全掩蓋。

5.黑市藥物：

1)抑制劑：除了強(qiáng)效但危險(xiǎn)性更強(qiáng)的激素類藥物，也有使用靶向藥物直接阻斷腺體生長(zhǎng)和產(chǎn)生信息素的藥物（此類藥物可用腺體切除手術(shù)代替），這兩類藥物對(duì)腺體和生殖器官的影響極大；

2)催情劑：針